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its1和its2

NCBI的BLAST比对,找到该物种已经提交的,或者是其他物种的序列,参考他们的序列即可。都具体标注了那里到那里是什么

由于ITS 区不加入成熟核糖体, 所以ITS 片段在进化过程中承受的自然选择压力非常小,因此能容忍更多的变异。在绝大多数的真核生物中表现出了极为广泛的序列多态性, 即使是亲缘关系非常接近的2 个种都能在ITS 序列上表现出差异, 显示最近的进化特征...

可以试一下优化PCR反应体系,我之前也有过条带模糊的问题,排除了Tm值的问题,可以试一下在每个20ul体系中加入0.5-1ul的DMSO,或甘油。前者我试过效果还不错。

ITS(Internal Transcribed Spacer):内转录间隔区。是真菌核糖体RNA(rRNA)基因非转录区的一部分。用于真菌鉴定的ITS序列通常包括ITS1、5 .8 S 和ITS2。真菌ITS 区域长度一般在500 ~750 bp( 碱基对)。

takara公司有相应的服务,您可以去那咨询一下。或者您在它那做一次,他给您出示的实验报告上会有他们的程序。第二次您就可以借鉴了啊,呵呵。

rDNA 上的5 .8 、18 和28 SrRNA 基因有极大的保守性, 即存在着广泛的异种同源性。而由于ITS 区不加入成熟核糖体, 所以ITS 片段在进化过程中承受的自然选择压力非常小,因此能容忍更多的变异。在绝大多数的真核生物中表现出了极为广泛的序列多态性...

假设你的这三张图分别存储在下面三组变量中: bmp1: LPBITMAPINFO bmi1; LPBYTE pBits; bmp2: LPBITMAPINFO bmi2; LPBYTE pBits2; bmp3: LPBITMAPINFO...

假设你的这三张图分别存储在下面三组变量中: bmp1: LPBITMAPINFO bmi1; LPBYTE pBits; bmp2: LPBITMAPINFO bmi2; LPBYTE pBits2; bmp3: LPBITMAPINFO...

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